尊龙凯时

关于尊龙凯时
关于尊龙凯时

公司简介

尊龙凯时创立于2015年4月。运营面积13000余平米,在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构。公司前瞻性布局国产NGS战略。致力于成为最值得信赖的肿瘤防治服务平台,并以此为基础打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块。

2019年,尊龙凯时自主品牌的Gene+Seq-2000/200基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局(NMPA)三类和二类注册证、以“三证齐全”的优势进入国内30多家重点医院,打造国产NGS平台临床应用的引领者。

依托三地医学检验实验室,已成为越来越多临床科学家的首选合作伙伴,开展临床科研项目300多项,已为国内500多家医院的1000多名临床专家提供临床检测服务,针对临床精准用药及全病程监测切实需求,Nature Medicine等权威期刊发表SCI论文220多篇(IF>1830),推出Onco系列分癌种检测产品,在Nature,累计完成肿瘤样本检测超30万份。实验室连续六年在卫健委临检中心(NCCL)、美国病理学家协会(CAP)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外权威机构组织的室间质评中表现优异、并获得CAP认证、三标一体认证,是国际高标准的临床NGS基因检测实验室。

以国产NGS制造、三地联动医学检验实验室和云计算平台协同医产研、贯穿肿瘤精准用药、术后监测、早期筛查等防治全链条,相关肝癌早筛试剂盒产品已进入申报阶段,尊龙凯时已为全球40多家药企提供肿瘤CRO服务;基于新一代甲基化GM-Seq核心技术布局肿瘤早筛产品。

北京

苏州

深圳

创始人简介

易鑫 博士 CEO
杨玲 博士 总裁

中国科学院北京基因组研究所博士,正高级工程师,博士生导师,从事基因组医学、转化医学领域的科研工作10余年,在肿瘤精准医疗领域深耕细作,主持完成研究项目(课题)6项,获得多项国家级人才、科技领军人才优秀称号,拥有专利49项,在Science、Nature、NG等权威期刊累计发表SCI论文70多篇,影响因子超过500。

中国协和医科大学医学博士。中国医学装备协会基因检测分会第一届委员,中国抗癌协会肿瘤临床检验与伴随诊断专委会委员,中华预防医学会健康风险评估与控制专委会委员,从事基因健康领域研发及临床检验十多年,曾担任华大健康、深圳华大、天津华大高管,具有丰富的临床检验及公司运营经验。参与撰写《高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识(第一版肿瘤部分)》、NGS领域第一本规范化培训教材《高通量测序技术》等多项行标和书籍、拥有专利34项,累计发表科研论文32篇。

发展历程

荣誉资质

专利与软著

主要合作伙伴

公司简介

尊龙凯时创立于2015年4月。运营面积13000余平米,在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构。公司前瞻性布局国产NGS战略。致力于成为最值得信赖的肿瘤防治服务平台,并以此为基础打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块。

2019年,尊龙凯时自主品牌的Gene+Seq-2000/200基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局(NMPA)三类和二类注册证、以“三证齐全”的优势进入国内30多家重点医院,打造国产NGS平台临床应用的引领者。

依托三地医学检验实验室,已成为越来越多临床科学家的首选合作伙伴,开展临床科研项目300多项,已为国内500多家医院的1000多名临床专家提供临床检测服务,针对临床精准用药及全病程监测切实需求,Nature Medicine等权威期刊发表SCI论文220多篇(IF>1830),推出Onco系列分癌种检测产品,在Nature,累计完成肿瘤样本检测超30万份。实验室连续六年在卫健委临检中心(NCCL)、美国病理学家协会(CAP)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外权威机构组织的室间质评中表现优异、并获得CAP认证、三标一体认证,是国际高标准的临床NGS基因检测实验室。

以国产NGS制造、三地联动医学检验实验室和云计算平台协同医产研、贯穿肿瘤精准用药、术后监测、早期筛查等防治全链条,相关肝癌早筛试剂盒产品已进入申报阶段,尊龙凯时已为全球40多家药企提供肿瘤CRO服务;基于新一代甲基化GM-Seq核心技术布局肿瘤早筛产品。

北京

苏州

深圳

创始人简介

易鑫 博士

CEO

杨玲 博士

总裁

CEO

中国科学院北京基因组研究所博士,正高级工程师,博士生导师,从事基因组医学、转化医学领域的科研工作10余年,在肿瘤精准医疗领域深耕细作,主持完成研究项目(课题)6项,获得多项国家级人才、科技领军人才优秀称号,拥有专利49项,在Science、Nature、NG等权威期刊累计发表SCI论文70多篇,影响因子超过500。

总裁

中国协和医科大学医学博士。中国医学装备协会基因检测分会第一届委员,中国抗癌协会肿瘤临床检验与伴随诊断专委会委员,中华预防医学会健康风险评估与控制专委会委员,从事基因健康领域研发及临床检验十多年,曾担任华大健康、深圳华大、天津华大高管,具有丰富的临床检验及公司运营经验。参与撰写《高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识(第一版肿瘤部分)》、NGS领域第一本规范化培训教材《高通量测序技术》等多项行标和书籍、拥有专利34项,累计发表科研论文32篇。

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